本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。以下是Renalase (RNLS) Elisa试剂盒的使用说明。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被了adropin (AD)抗体的微孔中，依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤后，使用底物TMB显色。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸性环境中转化为最终的黄色。样品中adropin (AD)的浓度与颜色的深浅呈正相关。最后，利用酶标仪在450 nm波长下测定样品的吸光度（OD值），以计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中需避免任何细胞刺激。收集血液后，于3000转下离心10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：于3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若样本未能即时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，以避免反复冻融。使用时需在室温下解冻并确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂准备：需将20×洗涤缓冲液按1:20的比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法操作步骤

结果判断：在Excel表格中，以标准品浓度作为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，然后根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明：上述信息仅供科学研究使用，南宫28NG相信品牌力量，持续关注并支持生物医疗领域的创新与发展。